BKT140,BL-8040,更廣為人知的名字是MOTIXAFORTIDE,它是一種合成的短肽,其可以靶向CXCR4,CXCR4為一種趨化因子受體和一種已被證實(shí)的治療靶點(diǎn),在包括胰腺癌等許多人類(lèi)癌癥中都會(huì )過(guò)度表達。CXCR4會(huì )腫瘤生長(cháng)、侵襲、血管生成、轉移等過(guò)程和治療抵抗中起到關(guān)鍵作用,預后不良的主要原由還是CXCR4的過(guò)度表達。MOTIXAFORTIDE可謂是優(yōu)秀的癌癥治療藥物多肽!
(motixafortide進(jìn)行干細胞動(dòng)員,BL-8040通過(guò)與受體占據時(shí)間較長(cháng)(> 48小時(shí))的CXCR4結合來(lái)阻止CXCL12和CXCR4之間的相互作用)
在許多臨床和臨床前研究中,motixafortide展示了其可以對腫瘤多種方向作用的影響,例如免疫細胞運輸、免疫效應T細胞對腫瘤的浸潤和降低腫瘤內免疫抑制細胞MDSCs。使胰腺癌等腫瘤對免疫檢查點(diǎn)抑制劑和化學(xué)療法敏感。
(motixafortide治愈腫瘤的作用過(guò)程)
近日,一家專(zhuān)注于癌癥藥物開(kāi)發(fā)的臨床階段生物制藥公司BioLineRx,宣布其主要候選藥物Motixafortide在GENESIS Ⅲ期臨床中取得陽(yáng)性頂線(xiàn)結果,該試驗主要評估Motixafortide與粒細胞擊落刺激因子(G-CSF)聯(lián)合用于多發(fā)性骨髓瘤患者自體骨髓移植的造血干細胞動(dòng)員。
GENESIS臨床于2017-12啟動(dòng),是一項隨機、多中心對照試驗,目的是評估Motixafortide+G-CSF(試驗組)與安慰劑+G-CSF(安慰劑組)相比,在造血干細胞動(dòng)員性方面的安全性、耐受性和有效性。GENESIS Ⅲ期臨床共有112名患者入組,均達到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。在僅給予一次Motixafortide的情況下,與安慰劑組相比,主要終點(diǎn)顯示治療組患者比例增加了4.9倍(p<0.0001),最多兩次抽血便可動(dòng)員≥6百萬(wàn)個(gè)CD34 +細胞/ kg。試驗組與安慰劑組具有顯著(zhù)性差異,Motixafortide+G-CSF聯(lián)合療法比安慰劑+G-CSF效果更好,安全并具有良好的耐受性。OR比值比為12.9。同時(shí),主要次要終點(diǎn)表明治療組患者的比例增加了14.1倍(p <0.0001),在一次單采血液采血過(guò)程中動(dòng)員了600萬(wàn)個(gè)CD34 +細胞/ kg。OR比值比為56.0。
motixafortide是CXCR4趨化因子受體的新型選擇性抑制劑,目前正在開(kāi)發(fā)用于多種適應癥,包括治療實(shí)體瘤,動(dòng)員造血干細胞(HSC)用于自體移植和血液系統惡性腫瘤。
(Motixafortide用于治療急性髓性白血病的作用效果)
Motixafortide作為短合成肽,可以被用作癌癥治療,其具有獨特的功能,有潛力成為同類(lèi)最佳的CXCR4拮抗劑。Motixafortide顯示出高親和力、長(cháng)的受體占有率,可以作為反向激動(dòng)劑。
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