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通常，多肽序列中連接生物素后，在進(jìn)行生物素檢測時(shí)呈陽(yáng)性。但部分產(chǎn)品由于序列原因，雖已連接生物素，生物素檢測時(shí)仍呈陰性。 如果出現上述情況，通常是序列原因造成生物素被包裹在多肽種，此時(shí)需要對序列進(jìn)行合理的修飾，以便生物素能裸露出來(lái)。如果您在實(shí)驗中遇到此方面的問(wèn)題，可以聯(lián)系...

小分子活性肽作為疫苗、診斷試劑、藥物以及藥物先導化合物已成為藥物研究領(lǐng)域的新趨勢。小分子活性肽有多種篩選方法：基于噬菌體展示肽庫、隨機合成多肽庫、反義多肽庫、蛋白質(zhì)降解（酶法、化學(xué)法）、MHC-多肽復合物、蛋白質(zhì)結構和蛋白質(zhì)結構預測等。 噬菌體展示肽庫篩選是比較成熟的篩選方法...

對于篩選到的多肽序列，可以通過(guò)：多位點(diǎn)掃描隨機多肽文庫、對多肽序列進(jìn)行優(yōu)化，篩選到活性更強的多肽序列。 單位點(diǎn)掃描矩陣的設計比較簡(jiǎn)單。多肽某個(gè)選定的區域或位點(diǎn)被系統地用其他氨基酸替換，這類(lèi)肽庫有助于研究人員發(fā)現在某個(gè)特定位置上具有特殊影響或活性的特定區域。 多位點(diǎn)掃描隨機...

在使用多肽進(jìn)行的研發(fā)中,究竟應該選擇多少的純度,是不是選用的多肽純度越高越好? 一般來(lái)說(shuō)同樣序列,同樣數量的多肽會(huì )因為其純度的不同而價(jià)格各異,純度越高,單位質(zhì)量的多肽價(jià)格也越高。 我公司可以提供不同的純度級別供客戶(hù)選擇，從粗品到98%純度。根據客戶(hù)需要我們可以提供純度98%的超純多肽。...

多肽的純度是通過(guò)利用HPLC測定目標肽中肽鍵的紫外吸收進(jìn)行測定，水和殘留的鹽類(lèi)并不能通過(guò)UV檢測器進(jìn)行測定。其主要雜質(zhì)包括：殘缺序列肽（比目的肽少一個(gè)或更多氨基酸殘基的短肽）、截序列（因防止殘缺序列肽的產(chǎn)生封端產(chǎn)生的多肽）、不完全的脫保護肽（合成或者最終切割過(guò)程中產(chǎn)生的多肽）...

凈肽含量和肽純度是不同的概念。凈肽含量是相對于非肽類(lèi)物質(zhì)、大部分的平衡離子以及水分而言的肽的百分比。通常親水性多肽即便在嚴格的凍干條件下仍能吸收小分子水分。凈肽含量會(huì )隨著(zhù)一次次的純化和凍干步驟發(fā)生變化，而且不同鹽類(lèi)型的產(chǎn)品，其凈肽含量相差懸殊。凈肽含量可以通過(guò)氨基酸分...

大部分多肽可以根據序列預測溶解性，部分序列較難判斷其溶解性，需要通過(guò)實(shí)驗進(jìn)行確認。在您設計序列時(shí)，我們可以給您提供建議，以便于您更順利的進(jìn)行實(shí)驗。點(diǎn)擊 此處 ，在線(xiàn)獲得溶解性預測數據。...

多肽的生產(chǎn)難度與其設計的序列有直接關(guān)系，我們的技術(shù)人員可較準確的預測。如果設計的序列在生產(chǎn)上存在困難，不僅影響實(shí)驗進(jìn)度，有時(shí)即使生產(chǎn)得到產(chǎn)品，但在使用上會(huì )面臨各種問(wèn)題，特別是溶解性問(wèn)題。如有需要，可聯(lián)系我們的技術(shù)進(jìn)行難度預測。...

化學(xué)合成的肽往往攜帶游離的氨基和游離的羧基。而肽的序列往往代表了母本蛋白的序列，為了與母本蛋白更為接近，肽末端往往需要封閉，即N端乙?；虲端酰胺化，這些修飾會(huì )減少多肽的總電荷，降低多肽的溶解度，也可以使肽模擬它在母本蛋白中α氨基和羧基的原始狀態(tài)。 如果需要對N端進(jìn)行乙?；?..

多肽產(chǎn)品的穩定性不僅和多肽的序列有關(guān)，很大程度上也取決于生產(chǎn)工藝，不同的工藝得到的產(chǎn)品穩定性有很大差異，特別是含有Cys、Gln、Met、Asn、Trp等氨基酸的序列。 需要長(cháng)期保存的多肽，應以?xún)龈煞坌问酱娣旁诤懈稍飫┑拿芊馊萜鲀?，置?20°C保存，-80°C效果更好，可以最大限度地避免多肽降解。...